13 липня 2018 р. 152 медичних державних та приватних заклади, які уклали договори з Національною службою здоров’я України (далі — НСЗУ), отримали на свої рахунки перші кошти. Про це повідомляється на сторінці НСЗУ в соціальній мережі Facebook.

«Нова система фінансування медицини працює за базовим принципом: гроші йдуть за пацієнтом. За українцями, які вже підписали декларації з лікарями, до медичних закладів уже «прийшли» 244 млн грн. Це в середньому на 50% більше, ніж вони отримали б тільки за субвенцією», — йдеться в повідомленні.

Ще 9 закладів зможуть отримувати кош­ти від НСЗУ за договором, коли усунуть виявлені недоліки.

«Нашi чемпiони отримали першi кошти. Це означає, що НСЗУ чiтко i вчасно виконує свої зобов’язання перед закладами, якi повірили в змiни, виконали велику роботу та уклали з нами договiр. Це — сигнал для тих, хто ще вагається. Цивiлiзацiю зупинити неможливо. З 2019 р. держава фiнансуватиме лише тi заклади первинної медичної допомоги, якi уклали договiр з НСЗУ. Грошi зможуть прийти лише за пацiєнтом», — прокоментував голова НСЗУ Олег Петренко.

25 липня стартує друга хвиля підписання договорів. А до кінця року всі медичні заклади первинки повинні перетворитися на неприбуткові підприємства, приєднатися до системи, виконати базові вимоги й укласти договір з НСЗУ.

На сьогодні свого лікаря обрали вже більше 12,6 млн українців. До електронної системи приєдналося 1286 медичних закладів та 22,5 тис. сімейних лікарів, педіатрів та терапевтів.

161 заклад з 21 області України підписав договір з НСЗУ. Найбільші успіхи в Київській, Вінницькій, Полтавській областях. Є й області-аутсайдери: Луганська, Волинська, Чернігівська. Жоден комунальний медичний заклад не уклав договір з НСЗУ в Сумській обл.

Відповідно до закону № 2275 протягом року з дня набрання ним чинності положення статутів товариств з обмеженою відповідальністю, товариств з додатковою відповідальністю, що не відповідають положенням цього закону, будуть чинними в частині, що відповідає законодавству станом на день набрання ним чинності. Таким чином, протягом року статути товариств діятимуть ще в рамках старого законодавства, однак до того часу, поки в них не буде внесено зміни. Окрім цього, протягом року з моменту набрання чинності законом № 2275 такі товариства звільняються від сплати адміністративного збору за реєстрацію змін до статуту у зв’язку з приведенням його у відповідність із цим законом.

Одним з нововведень є те, що в разі створення товариства кількома особами, у разі необхідності визначення взаємовідносин між ними щодо створення товариства, вони можуть укласти договір про створення товариства в письмовій формі. Договір про створення товариства може встановлювати порядок його заснування, умови здійснення спільної діяльності щодо створення товариства, розмір статутного капіталу, частку в статутному капіталі кожного з учасників, строки та порядок здійснення внесків та інші умови. Договір про створення товариства діятиме до дня державної реєстрації товариства, якщо інше не встановлено договором або не випливає із суті зобов’язання. Також знято обмеження щодо кількості учасників товариств. Раніше максимальна кількість учасників не повин­на була перевищувати 100 осіб.

Законом № 2275 вводиться положення та вимоги до корпоративних договорів, за яким учасники товариства зобов’язуються реалізовувати свої права та повноваження певним чином або утримуватися від їх реалізації (далі — корпоративний договір). Уточнюється, що він є безвідплатним і вчиняється в письмовій формі. Корпоративний договір може передбачати умови або порядок визначення умов, на яких учасник має право або зобов’язаний купити або продати частку в статутному капіталі (її частину), а також визначати випадки, коли таке право або обов’язок виникають. Такий договір не підлягатиме розкриттю і буде конфіденційним, окрім 2 випадків: по-перше, коли це прямо зазначається в договорі; по-друге, коли держава чи територіальна громада володіє 25% і більше в статутному капіталі юридичної особи.

Відтепер справжність підписів усіх учасників товариства, які поставлені під час затвердження статуту, засвідчується нотаріально. Раніше законом № 1576 передбачалася необхідність такого засвідчення лише підписів, поставлених у заяві на вихід учасника з товариства.

Зменшується строк внесення для учасників своїх вкладів до 6 міс. Раніше цей термін становив 12 міс. Однак при цьому законом № 2275 дозволяється в статуті вказувати інший термін внесення вкладу, але таке рішення повинні одностайно підтримати всі учасники товариства на загальних зборах. У випадку прострочення цього терміну виконавчий орган товариства (директор товариства) надсилатиме учаснику письмове попередження про прострочення, у якому зазначається останній строк, до якого відповідний внесок потрібно зробити. Додатковий строк не перевищуватиме 30 днів. Раніше таким учасникам не надавався додатковий строк для внесення вкладу.

Збільшення статутного капіталу передбачається двома способами: за рахунок додаткових вкладів та без додаткових вкладів за рахунок нерозподіленого прибутку товариства. У випадку збільшення статутного капіталу за рахунок додаткових вкладів номінальна вартість частки учасника товариства може бути збільшена на суму, що дорівнює або менша за вартість додаткового вкладу такого учасника. У разі збільшення статутного капіталу за рахунок нерозподіленого прибутку товариства без залучення додаткових вкладів склад учасників товариства та співвідношення розмірів їхніх часток у статутному капіталі не змінюються.

Законом № 2275 уточнюється, що статутом товариства може бути встановлено, що відчуження частки (частини частки) та надання її в заставу допускається лише за згодою інших учасників. Однак внесення відповідного положення або виключення його зі статуту має прийматися одностайним рішенням загальних зборів учасників, у яких взяли участь всі учасники товариства.

Окрім цього, зазначається, що учасник товариства, частка якого в статутному капіталі товариства становить 50 або більше відсотків, може вийти з товариства лише за згодою інших учасників. Якщо ж частка такого учасника становить менше 50% статутного капіталу, то згода інших учасників не потрібна.

Виплата дивідендів здійснюється за рахунок чистого прибутку товариства особам, які були його учасниками на день прийняття рішення про виплату дивідендів, пропорційно до розміру часток. При цьому уточнюється, що дивіденди не виплачуватимуться, якщо:

• товариство не здійснило розрахунків з учасниками товариства у зв’язку з припиненням їх участі у товаристві або з правонаступниками учасників товариства відповідно до закону № 2275;
• майна товариства недостатньо для задоволення вимог кредиторів за зобов’язаннями, строк виконання яких настав, або буде недостатньо внаслідок прийняття рішення про виплату дивідендів чи здійснення виплати.

Допускаються й додаткові умови, які можуть зазначатися в статуті. Окрім цього, дивіденди не виплачуються учаснику, який повністю або частково не здійснив свій внесок.

Зміни торкнулися й загальних зборів. Зокрема, допускається їх проведення в режимі відеоконференції. Також уточнюється, що річні загальні збори учасників скликаються протягом 6 міс наступного за звітним року, окрім кількох винятків. Наприклад, якщо вартість чистих активів товариства знизилася більш як на 50% порівняно із цим показником станом на кінець попереднього року, виконавчий орган товариства скликає загальні збори учасників, які мають відбутися протягом 60 днів з дня такого зниження.

Законом № 2275 дозволяється передбачати в статуті утворення наглядової ради, яка займатиметься контролем та регулюванням діяльності виконавчого органу товариства. Зокрема, до компетенції наглядової ради може бути віднесено обрання одноосібного виконавчого органу товариства або членів колегіального виконавчого органу товариства (усіх чи окремо одного або декількох з них), зупинення та припинення їхніх повноважень, встановлення розміру винагороди членам виконавчого органу товариства.

Окрім того, законом затверджено перелік документів, які обов’язково повинні зберігатися товариством, зокрема:

• протокол зборів засновників товариства (рішення одноосібного засновника);
• статут товариства та зміни до статуту;
• положення про філії (представництва) товариства в разі їх створення (відкриття);
• аудиторські висновки та результати надання інших аудиторських послуг;
• річна фінансова звітність;
• документи звітності, що подаються відповідним державним органам;
• документи, що підтверджують права товариства на майно та інше.

Ці документи необхідно зберігати протягом усього строку діяльності товариства, крім документів бухгалтерського обліку, строки зберігання яких визначаються відповідно до законодавства.

Змінами допускається передбачити в статуті товариства особливий порядок надання згоди уповноваженими на те органами товариства на вчинення певних правочинів залежно від вартості предмета правочину чи інших критеріїв (значні правочини). Уточнюється, що Рішення про надання згоди на вчинення правочину приймається загальними зборами учасників, якщо інше не передбачене статутом. Однак у випадку, якщо вартість майна, робіт або послуг, що є предметом такого правочину, перевищує 50% вартості чистих активів товариства станом на кінець попереднього кварталу, то рішення про надання згоди на вчинення такого правочину приймається винятково загальними зборами учасників.

При цьому, якщо замість кількох правочинів товариство могло вчинити один значний правочин, то кожен із таких правочинів вважається значним. Посадові особи товариства, винні в порушенні порядку вчинення значних правочинів, солідарно відповідають за збитки, заподія­ні товариству.

Також закон № 2275 містить положення щодо припинення, злиття, приєднання, поділу, перетворення та виділу (створення одного або більше товариств із переданням частини майна товариства без його припинення) товариства. Зокрема, законом дозволяється товариствам, які беруть участь у припиненні, укладати договір про припинення, який визначатиме умови передачі майна, прав та обов’язків юридичним особам — правонаступникам, розмір часток кожного учасника в статутному капіталі кожної юридичної особи — правонаступника або коефіцієнти конвертації часток в акції (якщо правонаступниками є акціонерні товариства), склад органів юридичних осіб — правонаступників та інші умови припинення.

Опоясывающий лишай (Herpes zoster) — это вирусное заболевание, которое сопровождается возникновением болезненной сыпи. Возбудитель — вирус ветряной оспы (Varicella zoster), который также вызывает обычную ветряную оспу.

После первого контакта вируса с организмом человека, он скорее всего спровоцирует запуск типичной ветряной оспы. После этого вирус может находиться в теле человека в латентном состоянии на протяжении многих лет. Однако после годов «бездействия» он может активно проявиться в виде «чешуйчатой» болезненной сыпи на теле человека, обычно после достижения 50 лет.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Какие продукты могут навредить здоровью печени?

Национальный институт по проблемам старения США (U.S. National Institute on Aging) предоставляет следующие данные, которые могут помочь лучше понять это заболевание:

• среди типичных симптомов опоясывающего лишая: жар, боль, иррадиирущая в отдаленные участки тела, зуд или покалывание в местах сыпи, головная боль, расстройство желудка и/или волдыри, которые чаще всего развиваются на талии и лице;
• здоровым взрослым по достижении 50 лет стоит рассмотреть вопрос о вакцинации от вируса ветряной оспы;
• опасность заражения исчезает, когда сыпь начинает заживать и покрывается корочкой;
• опоясывающий лишай имеет тенденцию длиться 3–5 нед;
• зачастую сыпь может проявиться 1 раз за жизнь человека, однако в редких случаях это может произойти не единожды;
• 1 из 3 жителей США может хотя бы раз переболеть опоясывающим лишаем.

По материалам www.medicinenet.com

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням до Держлікслужби 11.07.2018 повідомлення (Ref. No. ES/II/94/01 від 27.06.2018) від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Іспанії щодо наявності у лікарському засобі ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd), домішки N-nitrosodimethylamine (NDMA), яка класифікується як можливий канцероген для людини, та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, Правил утилізації та знищення лікарських засобів», затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 за № 242:

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd).

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd), Китай.

У випадку виявлення зазначеного лікарського засобу суб’єкту господарювання слід:

• вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення або пернення постачальнику чи виробнику згідно господарських угод;
• повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті ним заходи;
• вжити запобіжних заходів щодо придбання, реалізації чи застосування зазначеного лікарського засобу.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють виробництво готових лікарських засобів, невідкладно, з моменту отримання даного розпорядження, надати до Держлікслужби (на електронну адресу dls@dls.gov.ua) вичерпну інформацію щодо найменувань, лікарських форм та номерів серій готових лікарських засобів, виготовлених з лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd).

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Ученые активно изучают генетическую предрасположенность к развитию сердечной недостаточности. Играет ли решающую роль наследственный фактор или же дело в образе жизни? Чтобы лучше разобраться в этом вопросе, исследователи из Университета Лунда (Lund University), Швеция, изучили данные усыновленных детей, их биологических и приемных родителей. В общей сложности исследование охватило данные 21,6 тыс. приемных детей, родившихся в период 1942–1990 гг. Результаты свидетельствуют о том, что генетика все-таки является доминирующим фактором. А образ жизни играет незначительную роль. Как отмечают исследователи, в Швеции в 26% случаев сердечная недостаточность обусловлена наследственными факторами.

В ходе исследования ученые выявили, что риск развития сердечной недостаточности на 45% выше у детей, у которых по крайней мере один биологический родитель страдал сердечной недостаточностью (по сравнению с контрольной группой, у участников которой родители не имели таких проблем). В то же время у респондентов, у которых данную патологию имели приемные родители, повышенного риска развития сердечной недостаточности выявлено не было.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Какие продукты могут навредить здоровью печени?

Ученые надеются, что результаты их исследования будут полезны и помогут в диагностике сердечной недостаточности и разработке новых методов лечения.

По материалам www.lunduniversity.lu.se

Согласно отчету «World Preview 2018, Outlook to 2024» аналитической компании «Evaluate Pharma» мировая фармацевтическая индустрия продолжает набирать обороты после финансового кризиса. В период 2018–2024 гг. среднегодовой темп прироста (Compound Annual Growth Rate — CAGR) мирового рынка рецептурных препаратов составит 6,4% (рис. 1). К 2024 г. объем продаж достигнет 1,2 трлн дол. США благодаря увеличению доступа мирового населения к лекарственным средствам, а также лончам новых методов лечения, покрывающих неудовлетворенные медицинские потребности (включая препараты для генной и клеточной терапии). Так, недавно на рынок вышли препараты для CAR-T-клеточной терапии. Также не так давно Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) впервые одобрило инновационную генную терапию для лечения редкой наследуемой формы слепоты.

Рис. 1

Объем мировых продаж рецептурных препаратов в 2010–2017 гг. и прогноз на 2018–2024 гг.*

Следует отметить высокие темпы развития в сегменте орфанных препаратов. Он будет развиваться быстрее рынка в целом. Так, за 2018–2024 гг. объем продаж этой группы лекарственных средств практически удвоится и к 2024 г. достигнет 262 млрд дол., что составит около 20% мирового рынка рецептурных препаратов.

К сдерживающим рост факторам аналитики «Evaluate Pharma» относят выведение на рынок генериков и биосимиляров. В период 2018–2024 гг. оригинальные препараты с текущим объемом продаж 251 млрд дол. подвергнутся конкуренции со стороны генериков или биосимиляров. Возможно, отрасль столкнется со вторым патентным обрывом (patent cliff). В течение прогнозируемого периода эксклюзивность потеряют такие препараты, как Humira и Stelara. Тем не менее и в 2024 г. они по-прежнему будут входить в топ-10 самых продаваемых лекарственных средств.

Лидером по объему мировых продаж рецептурных препаратов станет «Novartis» с 53,2 млрд дол. (рис. 2). Ожидается, что к 2024 г. 3 препарата этой компании будут входить в топ-50 наиболее продаваемых (Cosentyx, Entresto и Jakafi). Чтобы оставаться «на передовой линии», компания продолжает делать стратегические инвестиции. Так, недавно одобрение FDA получил препарат Kymriah (CAR-T терапия). Кроме того, компания приобрела разработчика препаратов генной терапии «AveXis» за 8,7 млрд дол. За 2-е и 3-е места поборются «Pfizer» (основными драйверами роста выступят препараты Ibrance, Bavencio, Xeljanz и Eucrisa, а также «Roche» (Tecentriq, Ocrevus и Hemlibra).

Рис. 2

Топ-10 фармацевтических компаний по объему продаж рецептурных препаратов к 2024 г.*

Топ-5 наиболее продаваемых лекарственных средств на мировом рынке в 2024 г., как ожидается, сформируют Humira, Keytruda, Revlimid, Opdivo и Eliquis.

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Биотехнологические препараты аккумулируют значимую долю объема мировых продаж рецептурных и безрецептурных препаратов. По оценкам «Evaluate Pharma», их доля в объеме рынка увеличится с 25% в 2017 г. до 31% к 2024 г. (рис. 3), а в топ-100 самых продаваемых препаратов половина продаж будет обеспечена именно биотехнологическими препаратами. Неоспоримым лидером рынка биотехнологических препаратов останется компания «Roche».

Рис. 3

Доля биотехнологических препаратов в структуре мировых продаж рецептурных и безрецептурных препаратов в 2010–2017 гг. и прогноз на 2018–2024 гг.*

R&D-РАСХОДЫ

По итогам 2017 г. объем мировых расходов фармацевтических и биотехнологических компаний на R&D составил 165 млрд дол., увеличившись на 3,9% по сравнению с предыдущим годом. В течение прогнозируемого периода (2018–2024 гг.) этот показатель будет повышаться в среднем на 3,1% ежегодно. Это несколько ниже по сравнению с CAGR 3,6% в период 2010–2017 гг. Аналитики «Evaluate Pharma» предполагают, что это может свидетельствовать о повышении эффективности R&D или о распределении меньшего объема доходов на пополнение разработок. Следует отметить, что фармацевтическая индустрия все больше внимания уделяет использованию Big Data и прогнозной аналитике с целью повышения эффективности R&D и ведению разработок в соответствии с потребительским спросом.

Ожидается, что в 2024 г. лидером по объему расходов на R&D станет компания «Roche» с затратами 11,7 млрд дол. (табл. 1). Второе место займет «Johnson & Johnson», опередив «Novartis». Наиболее интенсивный рост среди топ-15 компаний данного рейтинга, как ожидается, покажет «Celgene» со среднегодовым темпом прироста R&D-расходов в 2018–2024 гг. на уровне 6%.

НАИБОЛЕЕ ПЕРСПЕКТИВНЫЕ R&D-ПРОЕКТЫ

Ожидается, что комбинация VX-659 + тезакафтор + ивакафтор (Vertex) станет самой перспективной разработкой с показателем чистой приведенной стоимости (Net present value — NPV) 13 млрд дол. (табл. 2). Стоит отметить, что NPV показывает объем средств, которые инвестор ожидает получить от проекта после того, как денежные притоки окупят его первоначальные инвестиционные вложения и периодические денежные оттоки, связанные с осуществлением проекта. Второе и третье место займут разработки «AbbVie» и «Biogen» — упадацитиниб и адуканумаб.

НАИБОЛЕЕ ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ НАПРАВЛЕНИЯ

Наиболее перспективным сегментом остается сфера онкологии. К 2024 г. объем продаж препаратов этой группы достигнет 233 млрд грн., увеличиваясь ежегодно в среднем на 12,2% (табл. 3). Основными драйверами роста выступят Keytruda, Tecentriq и Opdivo. В пятерку наиболее перспективных терапевтических направлений также войдут препараты для лечения сахарного диабета, ревматизма, а также вакцины и противовирусные препараты.

Подводя итоги, следует отметить, что мировая фармацевтическая индустрия в ближайшие 7 лет, как ожидается, будет уверенно набирать обороты, чему активно будут способствовать выведение на рынок новых лекарственных средств (весьма обнадеживающий фактор — лонч препаратов передовой терапии), а также увеличение объема продаж орфанных препаратов (обусловленное наличием неудовлетворенных медицинских потребностей). Наиболее перспективным терапевтическим направлением по прогнозируемому объему продаж, как ожидается, станут лекарственные средства для применения в онкологии. С другой стороны, к сдерживающим рост рынка факторам можно отнести замедление роста расходов на R&D, а также истечение сроков патентной защиты ряда оригинальных препаратов. Тем не менее это не помешает им по-прежнему занимать высокие места в рейтинге самых продаваемых лекарственных средств на мировом рынке. Тройку лидеров в рейтинге крупнейших фармацевтических компаний по объему продаж рецептурных препаратов на мировом рынке в 2024 г., согласно прогнозам, сформируют «Novartis», «Pfizer» и «Roche». А среди наиболее продаваемых препаратов будут Humira, Keytruda, Revlimid, Opdivo и Eliquis.

Документ набув чинності 07.07.2018 р.
у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі», № 125

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 20 червня 2018 р. № 517
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 6 грудня 2017 р. № 983

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 6 грудня 2017 р. № 983 «Деякі питання надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на здійснення заходів, спрямованих на розвиток системи охорони здоров’я у сільській місцевості» (Офіційний вісник України, 2018 р., № 1, ст. 3) зміни, що додаються.

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 20 червня 2018 р. № 517

ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України
від 6 грудня 2017 р. № 983

1. У пункті 2 постанови слова та цифри «у 2017 році» виключити.

2. У Порядку та умовах надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на здійснення заходів, спрямованих на розвиток системи охорони здоров’я у сільській місцевості, затверджених зазначеною постановою:

1) пункт 3 викласти в такій редакції:

«3. Розподіл субвенції між місцевими бюджетами здійснюється:

у 2017 році згідно з додатком 1;

у 2018 році згідно з додатком 2.»;

2) абзац третій пункту 4 викласти в такій редакції:

«придбання медичного обладнання, устаткування та засобів відповідно до примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб — підприємців, які надають первинну медичну допомогу, затвердженого МОЗ та оприлюдненого на його офіційному веб-сайті, в обсязі, необхідному для надання населенню гарантованого рівня медичної допомоги, зокрема медичної апаратури, обладнання;»;

3) пункт 5 доповнити підпунктом 3 такого змісту:

«3) проекти, що реалізуються за рахунок субвенції, підлягають співфінансуванню з місцевих бюджетів на рівні не менше ніж 10 відсотків їх вартості, за винятком проектів, які передбачають здійснення заходів, пов’язаних із забезпеченням службовим автотранспортом медичних працівників комунальних закладів охорони здоров’я, що працюють у сільській місцевості.»;

4) у додатку до Порядку та умов слово «Додаток» замінити словом і цифрою «Додаток 1»;

5) доповнити Порядок та умови додатком 2 такого змісту:

«Додаток 2
до Порядку та умов

РОЗПОДІЛ
у 2018 році субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на реалізацію заходів, спрямованих на розвиток системи охорони здоров’я у сільській місцевості

Ежегодно санитарные врачи предупреждают население об опасности отравления грибами, но заболеваемость и летальность при этом не снижаются.

Токсины грибов по-разному действуют на организм, вызывая соответствующие последствия.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Как сохранить здоровье в жаркую погоду

Отравление грибами зависит от характера вегетации грибов, поэтому имеет четко выраженный сезонный характер, как правило, с мая по октябрь, иногда, в теплые годы, в ноябре.

Самым опасным грибом считается бледная поганка и ее разновидности. При отравлении ее токсинами регистрируется до 99% летальности пострадавших. Это гриб с гепатонефротоксическим действием: при употреблении его в пищу страдают печень, почки, эпителий кишечника и центральная нервная система. Условно съедобными грибами можно отравиться при неправильном их приготовлении, такое отравление часто проявляется гастроэнтерологической симптоматикой.

Дети восприимчивы к действию токсинов грибов. Это связано с несовершенством детоксикационных механизмов детского организма. Кроме того, не следует забывать, что при одинаковом количестве съеденных грибов у ребенка на единицу массы тела приходится более высокая концентрация токсина.

Первые симптомы отравления грибами: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, обезвоживание организма. Если эти симптомы выражены особенно сильно, а помощь не оказана своевременно, то пациент может погибнуть.

При отравлении грибами гастроэнтеротропного действия заболевание проявляется через 2–3 ч после употребления грибов и обычно ограничивается явлениями гастроэнтероколита. При отравлении грибами с гепатонефротоксическим действием первые симптомы отравления развиваются не ранее, чем через 6 ч с момента употребления, иногда через 8–10 ч, реже через 2–3 сут.

По особенностям течения заболевания можно с большой долей вероятности предположить, какими грибами отравился человек, и на основе этого разработать наиболее эффективную тактику лечения.

Чтобы предупредить отравление грибами, рекомендуется:

• покупать грибы только в установленных местах, где осуществляется государственный ветеринарно-санитарный контроль лабораториями Государственной службы Украины по вопросам безопасности пищевых продуктов и защиты потребителей;
• требовать от продавца экспертное заключение, подтверждающее безопасность продукции;
• на территориях, подвергшихся радиоактивному воздействию, необходимо собирать грибы в тех местах, которые определены лесными хозяйствами как пригодные для сбора.

Лабораториями ветеринарно-санитарной экспертизы на агропродовольственных рынках осуществляется обязательный государственный контроль за качеством и безопасностью всей подконтрольной продукции. Не исключением являются дикорастущие грибы. По процедуре каждый продавец предоставляет для исследования образец своего товара. Если показатели безопасности в пределах нормы, то он получает экспертное заключение и может осуществлять торговлю. В данном экспертном заключении отмечается: дата выдачи, информация о продавце (фамилия, имя, отчество, место жительства) вид и масса исследуемой продукции, информация об исследовании (радиологические, органолептические). Экспертное заключение должно иметь порядковый номер, быть заверенным печатью лаборатории и подписью лица, выдавшего его. Покупатель имеет право требовать от продавца ознакомиться с экспертным заключением на реализуемую продукцию.

Особое внимание при экспертизе уделяется радиологическим показателям.

Не собирайте грибы:

• если не уверены, что они съедобны;
• вблизи транспортных магистралей, на промышленных пустырях, бывших свалках, в химически и радиационно опасных зонах;
• неизвестные вам, особенно с цилиндрической ножкой, в основе которой есть утолщение «клубень», окруженное оболочкой;
• с поврежденной ножкой, старые, дряблые, червивые.

Никогда не собирайте пластинчатые грибы, так как ядовитые грибы маскируются под них. Не сравнивайте собранные или приобретенные грибы с изображениями в различных справочниках, — они не всегда соответствуют действительности. Не пробуйте сырые грибы на вкус.

По материалам www.vingudpss.gov.ua, zt—dpss.gov.ua

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 04.07.2018 р. № 530
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 (Офіційний вісник України, 2018 р., № 36, ст. 1263, № 42, ст. 1497), зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр України В.Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 4 липня 2018 р. № 530

ЗМІНИ,
що вносяться до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

1. Розділ «Антирезусний імуноглобулін для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених» викласти в такій редакції:

«Антирезусний імуноглобулін для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених

2. Розділ «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих» доповнити підрозділами такого змісту:

«Медикаменти для пацієнтів, які страждають на онкогематологічні захворювання

Лікарські засоби для лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз

3. Доповнити перелік розділами такого змісту:

«Препарати для лікування дихальних розладів новонароджених

Медикаменти для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит

Тести, витратні матеріали для діагностики туберкульозу

Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію

На сайті МОЗ України оприлюднено результати проведеного конкурсу на зайняття вакантних посад державної служби категорій «Б» і «В» апарату Національної служби здоров’я України (далі — НСЗУ).

Переможцем конкурсу на посаду заступника начальника управління — начальника відділу бухгалтерського обліку, заступника головного бухгалтера Управління бухгалтерського обліку та фінансової звітності стала Тетяна Бараннік.

Олександр Румянцев переміг у конкурсі на посаду заступника начальника управління — начальника відділу зовнішніх комунікацій Управління комунікацій.

У конкурсі на посаду завідувача Сектору спеціальних робіт і режиму переміг Павло Шимко.

Олена Заградська набрала найбільшу кількість балів у конкурсі на посаду головного спеціаліста відділу планово-аналітичної роботи та бюджетування Управління планово-аналітичної роботи, бюджетування та управління ризиками.

Переможцем конкурсу на посаду головного спеціаліста відділу документообігу, архіву та організаційного забезпечення Адміністративного управління стала Марта Залуська.

Не визначено переможців у конкурсах на наступні посади:

• заступник директора департаменту — начальник відділу добору персоналу Департаменту управління персоналом;
• начальник Адміністративного управління;
• начальник відділу навчання, оцінювання та розвитку персоналу Департаменту управління персоналом;
• головний спеціаліст відділу добору персоналу Департаменту управління персоналом.

Не відбулися конкурси на наступні посади:

• заступник директора Департаменту управління персоналом;
• начальник відділу аналізу статистичних даних моделювання та прогнозування Департаменту медичної аналітики, прогнозування та взаємодії МОЗ.

Ми вже інформували наших читачів про результати попередніх конкурсів на зайняття вакантних посад апарату НСЗУ.

— У Полтавському юридичному інституті знаходиться найвідоміша в Україні наукова школа медичного права. Як Вам вдалося розвинути цю непросту сферу юридичної діяльності. Яким чином у Вашому інституті проводиться наукова та науково-педагогічна діяльність у цій царині?

— Так, сталося, що в стінах нашого інституту нам вдалося об’єднати вчених, які мають наукові інтереси та, що особливо важливо, досвід практичної діяльності щодо правового забезпечення охорони здоров’я, захисту прав пацієнтів, притягнення до відповідальності за правопорушення в цій сфері. І за підтримки нашої alma mater — Національного юридичного університету ім. Ярослава Мудрого — спочатку в інституті на рівні бакалаврату був впроваджений курс медичного права, а вже згодом одним з напрямів підготовки магістрів стало «Правове забезпечення медичної та фармацевтичної діяльності».

Гарантом цієї програми є доктор юридичних наук, професор, завідувач кафедри цивільного, господарського та екологічного права Віталій Михайлович Пашков, який є відомим в Україні та за її межами фахівцем у сфері медичного права.

Навчальний курс складається з 6 тематичних блоків, які охоплюють найбільш актуальні питання міжнародної політики у сфері охорони здоров’я. Зокрема, розглядаються принципи ВООЗ у сфері забезпечення доступності основних лікарських засобів і роль систем охорони здоров’я в цій діяльності, питання інновацій у сфері медичних технологій, питання, пов’язані з міжнародною торгівлею, в аспекті доступу до медичної продукції, питання суспільної охорони здоров’я щодо захисту здоров’я населення від зміни клімату й існуючі в різних країнах світу юридичні механізми із залучення до відповідальності осіб, винних у скоєнні правопорушень під час здійснення діяльності у сфері охорони здоров’я.

Заняття курсу проходять в інтерактивному режимі шляхом організації групової та індивідуальної роботи з обов’язковими презентаціями результатів у форматі слайдів і текстових заміток, використанням case-методу в процесі отримання навичок аналізу практичних ситуацій та прийняття рішень. Мова навчання — українська, англійська. Учасникам курсу надаються бібліографічні матеріали й ключові довідкові документи, що використовуються в курсі.

Тобто, студенти поряд з загально­обо­в’язковими дисциплінами вивчають основні навчальні курси, що викладаються за цією програмою: 1) Організаційно-правові засади медичної та фармацевтичної діяльності; 2) Правове регулювання діяльності з надання медичних послуг; 3) Правове регулювання фармацевтичної діяльності; 4) Соціальне забезпечення та страхування у сфері охорони здоров’я; 5) Медичне страхування; 6) Відповідальність за правопорушення у сферах медичної і фармацевтичної діяльності; 7) Public health.

Особливу увагу необхідно звернути на останню навчальну дисципліну, а саме «Public health», яка буде викладатися переважно англійською мовою висококваліфікованими вченими інституту.

У цілому цей навчальний курс призначений для поглиблення знань професіоналів юридичної сфери діяльності та медичних працівників про міжнародні стандарти в сфері охорони здоров’я, затверджених провідними міжнародними організаціями, зокрема ВООЗ, з метою активізації більш активної й більш ефективної участі представників юридичних служб сектору охорони здоров’я в рішенні проблем, пов’язаних з реформуванням сфери охорони здоров’я.

Навчальний курс призначений для юристів, діяльність яких пов’язана з наданням послуг суб’єктам медичної та фармацевтичної діяльності, майбутніх адвокатів і для фахівців сфери охорони здоров’я, які активно беруть участь у процесі управління і прийняття рішень, пов’язаних з програмами охорони здоров’я. Цей курс також дасть хорошу основу для фахівців інших сфер діяльності, які займаються вирішенням проблем охорони здоров’я, захисту прав пацієнтів, медичних та фармацевтичних працівників.

Усі студенти проходять практику в закладах охорони здоров’я медичного і фармацевтичного спрямування або органах організації та управління охорони здоров’я. Як правило, бажаючим надається можливість працювати за сумісництвом у закладах охорони здоров’я.

— А які ще цікаві напрями підготовки запроваджені у Вашому інституті?

— Студенти магістратури Полтавського юридичного інституту мають унікальну можливість отримати диплом магістра права (Master of Law, LL.M.) одного з університетів Німеччини, поряд з дипломом магістра національного зразка. Це здійснюється в межах досягнутих домовленостей між Національним юридичним університетом ім. Ярослава Мудрого і Університетом Вісмара — університетом прикладних наук, технологій, бізнесу і дизайну (Вісмар, Німеччина). Нами започатковано підготовку магістрів за спільною програмою «Німецьке і міжнародне економічне право». Випускникам цієї програми надається можливість оплачуваного стажування в Німеччині, а також подальшого працевлаштування. Йдеться переважно про німецькі підприємства, які зацікавлені в економічному співробітництві з Україною.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 11 липня 2018 р. № 489-р

Про оголошення конкурсного відбору голови правління публічного акціонерного товариства «Державна акціонерна компанія «Ліки України»

Оголосити конкурсний відбір на посаду голови правління публічного акціонерного товариства «Державна акціонерна компанія «Ліки України».

Заяви від осіб, що виявили бажання взяти участь у конкурсному відборі, приймаються протягом 30 календарних днів після дати оприлюднення оголошення про проведення конкурсного відбору на зазначену посаду.

Конкурсний відбір проводиться протягом 30 календарних днів.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 04.07.2018 р. № 534
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 (Офіційний вісник України, 2018 р., № 36, ст. 1263, № 42, ст. 1497), зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр УкраїниВ. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 04.07.2018 р. № 534

ЗМІНИ,
що вносяться до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Доповнити перелік розділами такого змісту:

«Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями

Гемостатичні засоби для місцевого застосування

Медичні вироби для електрофізіології та кардіостимуляції

Медичні вироби: оксигенератори та клапани серця

Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань

Медичні вироби для стентування коронарних судин

Медичні вироби: інші товари (решта)

Медикаменти для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити

Лікарські засоби і медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів

Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності

Постановами КМУ від 04.07.2018 р. № 530 та № 534 вносяться зміни до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі зі спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 р. за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» (далі — Перелік), затвердженого постановою КМУ від 28.03.2018 р. № 278. Відповідні зміни набули чинності 10.07.2018 р.

Зокрема, постановою № 530 розділ «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих» Переліку доповнюється двома новими підрозділами із закупівлі медикаментів для пацієнтів, які страждають на онкогематологічні захворювання, та лікарських засобів для лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз.

Також цими постановами Перелік доповнюється розділами:

• препарати для лікування дихальних розладів новонароджених;
• медикаменти для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит;
• тести, витратні матеріали для діагностики туберкульозу;
• медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію;
• лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями;
• медикаменти для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити;
• лікарські засоби й медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів;
• медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності.

Зазначимо, у 2017 р. за державні кошти також закуповувалися ліки за цими напрямами. Однак, наприклад, у 2018 р. для лікування дихальних розладів новонароджених планується закупити майже 32 тис. ампул кофеїну цитрату. У 2017 р. закупівля цього лікарського засобу за цим напрямом не здійснювалася.

Також порівняно з 2017 р. для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит, планується закупити 2 нові позиції міжнародних непатентованих назв — софосбувір та ледіпасвір. Однак при цьому рибавірин у формі сиропу не закуповуватиметься. Не здійснюватиметься й закупівля таких медикаментів для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію: тадалафіл, трепростеніл. Проте закуповуватиметься ріоцигуат.

Окрім цього, завдяки прийнятим змінам у 2018 р. вперше за кілька років закуповуватиметься притиботулінічна сироватка, а також правцевий антитоксин, антирабічний імуноглобулін, протималярійні засоби та ін.

Чем больше человек курит, тем выше риск развития нарушений сердечного ритма, в частности фибрилляции предсердий. Об этом свидетельствуют результаты исследования, опубликованные в журнале «European Society of Cardiology». Так, выкуривание 10 сигарет в день повышает вероятность развития фибрилляции предсердий на 14%. Причем риск повышается с увеличением количества выкуренных сигарет.

Исследование базируется на метаанализе 29 проспективных исследований, проведенных в Европе, Северной Америке, Австралии и Японии. В общей сложности изучено почти 40 тыс. случаев фибрилляции предсердий у 677,8 тыс. человек.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Мед имеет множество преимуществ для здоровья и красоты

Следует отметить, что наличие фибрилляции предсердий повышает риск возникновения преждевременной смерти. Примерно у каждого четвертого взрослого жителя ЕС и США развивается данная патология.

У курильщиков риск развития фибрилляции предсердий на 32% выше по сравнению людьми, которые никогда не курили. А у лиц, которые бросили эту вредную привычку, — на 9%. Таким образом, активные курильщики подвержены повышенному риску развития данной патологии, но у тех, кто бросил курить, этот риск снижается.

Потребление табака является одним из основных факторов риска развития целого ряда хронических заболеваний. В среднем заядлый курильщик может жить на 10 лет меньше, чем некурящий человек.

В Европе распространенность курения снижается. Тем не менее потребление табака все еще широко распространено и увеличивается среди женщин, подростков и социально незащищенных слоев населения.

По материалам www.escardio.org

Каждый год мы с нетерпением ждем наступление жаркого сезона, ведь он ассоциируется с отпуском, морем, мороженым, теплыми вечерами и множеством других приятных впечатлений. Однако в некоторых ситуациях организм может болезненно реагировать на высокие температуры. Кроме того, некоторые лица более чувствительны к жаре. К каким нежелательным последствиям для организма может привести воздействие солнца и высокой температуры воздуха?

Перегревание организма. Может произойти в условиях экстремальной жары, когда организм перегревается настолько, что не может самостоятельно охладиться и выделяет с потом слишком много воды и соли. Кожа становится бледной и липкой. Зачастую наблюдается повышенная температура тела. Ситуация может сопровождаться усталостью, слабостью, головокружением, тошнотой, головной болью. В таких случаях следует переместиться в прохладное затененное место, прилечь, выпить подслащенный напиток или просто воду. Игнорирование приведенных симптомов может привести к тепловому удару, что является критической ситуацией.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Как сохранить здоровье в жаркую погоду

Тепловой удар. Высокая температура тела, кожа сухая и горячая, учащенный пульс, тошнота, головная боль — признаки теплового удара, при котором следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Если ничего не предпринимать, в тяжелых случаях это может привести к опасным последствиям (судороги, кома).

Обезвоженность. Во время жары организм может выводить слишком много жидкости с потом вместе с необходимыми минералами (натрий, калий). Человек может испытывать сильную жажду, головокружение, рот и язык будут сухими, снижается количество мочеиспусканий.

Потница. Данное заболевание возникает вследствие закупорки потовых желез при чрезмерном потоотделении во время жары, что приводит к появлению сыпи в виде красных пятнышек. Чаще всего потница локализуется в таких областях, как подмышки, пах, шея, локти, под грудью. Предотвратить развитие раздражения кожи можно, отдавая предпочтение свободной одежде из легкой, абсорбирующей ткани, например из хлопка.

Солнечный ожог. Незащищенная кожа может «сгореть», если находиться на солнце долго. Она становится красной, горячей. Поврежденная кожа начинает чесаться, а прикосновения становятся болезненными. В тяжелых случаях могут появиться волдыри, головная боль, жар, тошнота. При солнечном ожоге следует избегать солнца, пить много воды и поменьше прикасаться к поврежденной коже. Успокоить болевые ощущения могут помочь компрессы с использованием холодной влажной ткани, лосьоны с алоэ вера. Однако лучше солнечный ожог предотвратить при помощи закрытой одежды, головных уборов, солнцезащитного крема (хотя бы 30 SPF).

Обморок. Если вы не привыкли находиться в очень жарком месте, следует быть особенно осторожным и не допустить обезвоживания. Причиной потери сознания может быть недостаточное поступление крови в головной мозг. Если долго стоять или резко встать — тоже можно потерять сознание. Почувствовав недомогание, следует уйти в прохладное место, выпить как можно скорее прохладный напиток, лечь и поднять ноги над головой.

Отек пальцев стопы или лодыжек. Обычно проходит, если охладить и поднять вверх ноги. Однако если данное состояние постоянно повторяется или вызывает болевые ощущения — следует обратиться к врачу.

Повышенное сердцебиение. Когда организм нагревается, сердце может начать биться чаще. Тепло расширяет сосуды, поэтому огромное количество крови приливает к коже, а кровоснабжение внутренних органов, наоборот, уменьшается. Чтобы нейтрализовать эту разницу, сердечная мышца вынуждена сокращаться сильнее и чаще. Человек может чувствовать себя усталым и вялым, особенно во время выполнения тяжелой физической или умственной работы.

Пониженное кровяное давление. Во время жары тело потеет, теряет жидкость и минеральные вещества, вследствие чего может отмечаться пониженное артериальное давление. Из-за этого человек может испытывать головокружение или даже потерять сознание.

Спутанность сознания. Во время жары может быть труднее сконцентрироваться и выполнять сложные задачи. Это можно исправить, отдохнув в прохладном месте и выпив прохладный напиток. Однако если наблюдается дезориентация во времени и пространстве, это может быть признаком теплового удара.

Во время жары следует принимать меры предосторожности, чтобы избежать недомоганий: пить много воды, избегать кофеина и алкоголя (поскольку они обусловливают обезвоживание организма), перейти на более легкие блюда, носить легкую светлую одежду, избегать работы на улице. Не следует оставлять ребенка или домашнего питомца в машине одного, даже если кажется, что на улице не так уж и жарко.

По материалам www.medicinenet.com

Понад 39 тис. доз вакцин для профілактики сказу закуплено і вже передано в регіони. Про це повідомляють у МОЗ України.

Антирабічні вакцини, призначені для профілактики та лікування сказу у дітей та дорослих, були закуплені та доставлені Дитячим фондом ООН (ЮНІСЕФ) за кошти Державного бюджету України. Ці вакцини вироблені у Франції, мають сертифікат якості GMP та прекваліфіковані ВООЗ.

Перевірити наявність вакцин у регіонах можна в таблиці.

«Нагадаємо, що сказ — це гостра інфекційна хвороба, що вражає центральну нервову систему. Джерелом вірусу сказу є різні хижі та домашні тварини. Вірус передається від хворих тварин через укус або ослинення шкіри чи слизових оболонок, особливо якщо на них є мікротравми», — йдеться в повідомленні МОЗ України.

Тому антирабічну вакцину застосовують для первинної імунізації людей, які були в контакті або були вкушені скаженими, підозрілими на сказ або невідомими тваринами. Подальша ревакцинація проводиться згідно зі схемою лікувально-профілактичної імунізації.

Також антирабічною вакциною проводять профілактичну імунізацію людям, робота яких пов’язана з ризиком зараження: співробітникам лабораторій, які працюють з вуличним вірусом сказу, ветеринарам, мисливцям, лісникам та ін.

За матеріалами moz.gov.ua

Операция по уменьшению массы тела может повлиять на риск развития онкологических заболеваний. Об этом свидетельствуют данные анализа, опубликованные в журнале «British Journal of Surgery». Анализ основан на результатах национального исследования Англии, статистические данные собраны за период 1997–2012 гг. В ходе исследования изучены данные почти 9 тыс. пациентов с ожирением, которые подверглись таким хирургическим процедурам: желудочное шунтирование, бандажирование желудка, рукавная гастропластика. Данные этих пациентов были сопоставлены с данными такого же количества пациентов с ожирением, которые не подвергались таким хирургическим вмешательствам.

Установлено, что  у пациентов, перенесшие хирургическую операцию, отмечают на 77% более высокий риск развития таких онкологических заболеваний, как рак молочной железы, эндометрия и предстательной железы.

ПОЗНАВАТЕЛЬНО:
Овсянка или блины, консервированные персики или шоколадное печенье — где содержится больше сахара?

По материалам www.sciencedaily.com

Діагноз «дифтерія» у 11-річного хлопчика з Чернігівської обл. підтвердився лабораторно. Про це повідомляє Державна установа «Центр громадського здоров’я МОЗ України». Це уже четвертий випадок дифтерії в Україні.

Дитину госпіталізували до Ніжинської районної лікарні 13 липня і ввечері того ж дня перевезли до реанімаційного відділення Чернігівської обласної дитячої лікарні. Йому ввели протидифтерійну сироватку, проте хлопчик і надалі залишається в реанімаційному відділенні. Важкість стану зумовлена ускладненнями з боку серцево-судинної системи та проблемами зі згортанням крові.

14 липня лікарі здійснили протиепідемічні заходи щодо виявлення збудника серед контактних осіб, усього обстежено 18 осіб, серед них у 4 членів родини хлопчика (матері, батька, сестри і брата) виявлено клінічні ознаки дифтерії, дослідження тривають. Двоє дітей і мати госпіталізовані до Ніжинської центральної районної лікарні, їх стан стабільний, дітям введена протидифтерійна сироватка.

У МОЗ України нагадують, що єдиний захист від дифтерії — це вакцинація. Профільне міністерство рекомендує якнайшвидше зробити необхідні щеплення проти дифтерії дітям і дорослим згідно з календарем щеплень. Вакцина є в усіх регіонах України й надається безоплатно як для дітей, так і для дорослих.

З початку року в Україні зафіксовано 4 випадки дифтерії: по одному у Чернігівській та Київській областях і 2 — у Луганській обл. Тривають лабораторні дослідження щодо підтвердження ще 4 випадків у Чернігівській обл.

За матеріалами moz.gov.ua

Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах.

Цель обучения: слушатели ознакомятся с новыми требованиями стандарта, научатся планировать изменения в существующей системе управления, смогут предусмотреть необходимые для внедрения стандарта время и ресурсы.

Шаблоны документов, которые выдаются слушателям курса:

• стандартные операционные процедуры;
• паспорт лаборатории;
• руководство по качеству;
• квалификация аналитического оборудования;
• протоколы и отчеты аналитических методик;
• протокол внутреннего аудита.

В программе практикума будут рассматриваться вопросы:

1. Новая версия стандарта ISO/IEC 17025:2017: сроки внедрения.
2. Изменения в структуре стандарта ISO/IEC 17025:2017.
3. Нормативная база обновленного стандарта.
4. Новые взаимоотношения между ISO 17025 и ISO 9001.
5. Обновленная структура стандарта и документации системы управления качеством, их соотношение с версией 2005 г.
6. Реализация требований ISO/IEC 17025:2017 на основании системы менеджмента, внедренной в соответствии с ISO/IEC 17025:2005.
7. Требования к разработке документов, подтверждающих соответствие испытательной и калибровочной лаборатории критериям аккредитации.
8. Критерии эффективности системы менеджмента.
9. Технические требования к испытательным и калибровочным лабораториям согласно ISO/IEC 17025:2017.
10. Калибровка оборудования и метрологическая прослеживаемость результатов измерений.
11. Методики анализа — выбор, верификация и валидация методов.
12. Документирование методик испытаний.
13. Обеспечение достоверности методов испытаний.
14. Основные объекты и аспекты оценки рисков в лаборатории.
15. Общая структура процесса управления рисками и возможностями.
16. Проведение внутренних аудитов.
17. Анализ руководством системы управления лаборатории и деятельности по проведению испытаний и (или) калибровки.
18. Практические занятия.

Стоимость: 2500 грн.

Место проведения: г. Киев, ул. Княжий Затон, 21, офис 13.

Координатор: Ирина Каспарова, e-mail: info@sttd.com.ua; тел. +38 (044) 221 -93-83.
Присоединяйтесь к нам в Facebook:

www.facebook.com/%D0%A1%D1%82%D0%A2%D0%A0-Standards-Technologies-Development-202829533109661/.