Американскую компанию обвинили в монополизации рынка электронных назначений
Федеральная комиссия по торговле США (Federal Trade Commission — FTC) обратилась в Федеральный суд, обвинив компанию «Surescripts» в монополизации рынка электронных назначений. Подав 17 апреля свой...
View ArticleВідеофіксація перевірок Держлікслужбою: з травня розпочинається пілотний проект
У Києві з травня розпочинається пілотний проект Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) з відеофіксації під час проведення перевірок. Як...
View ArticleСегодня должно состояться внеочередное заседание немецких фармацевтов
Федеральный министр здравоохранения Германии Йенс Спан (Jens Spahn) следует просьбе Европейской комиссии и поясняет: положение закона о лекарственных средствах относительно запрета бонусов при отпуске...
View ArticleFDA одобрило первый препарат для лечения системной красной волчанки у детей
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) США 26 апреля выдало компании «GlaxoSmithKline» разрешение на маркетинг препарата Benlysta...
View ArticleЕМА не видит связи между лечением ингибиторами АПФ и раком легкого
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в феврале 2019...
View ArticleВимоги до змісту сертифіката якості серії лікарського засобу: Держлікслужба...
26 квітня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) оприлюднила роз’яснення для імпортерів лікарських засобів щодо вимог до змісту сертифіката...
View ArticleСтворено перші робочі групи з огляду витрат в МОЗ
Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) своїм наказом (текст наказу наразі не оприлюднено) затвердило персональний склад робочих груп, які здійснюватимуть огляд витрат коштів державного бюджету. До...
View ArticleFDA внедряет список незаконных компонентов диетических добавок
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) США 16 апреля объявило о продолжении работы по противодействию обращению нелегальных...
View ArticleПервый препарат для лечения вирусного гепатита С любого генотипа у детей
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) США 30 апреля одобрило Mavyret (глекапревир и пибрентасвир) в таблетках для лечения всех 6...
View ArticleFDA предупреждает о редких, но опасных побочных действиях Z-снотворных
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) США 30 апреля потребовало включения новых предупреждений в инструкции по медицинскому...
View ArticleОдобрен первый и единственный «исключительно косметический» ботулинистический...
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 26 апреля принял положительное решение, рекомендовав выдачу...
View ArticleРозпорядження КМУ від 24.04.2019 р. № 273-р
Кабінет Міністрів України Розпорядження від 24.04.2019 р. № 273-р Про оголошення конкурсу на зайняття вакантної посади заступника Голови Національної служби здоров’я Відповідно до частини другої статті...
View ArticleНачато расследование «худшего скандала с лечением в NHS»
«Худший скандал с лечением в истории Национальной службы здравоохранения (National Health Service — NHS) Англии», когда гепатитом С или ВИЧ в 1970–1980-е годы были инфицированы около 4800 человек с...
View ArticleБолгария и Кипр присоединились к соглашению о взаимном признании инспекций...
29 апреля 2019 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило возможность еще двух государств — членов ЕС, Болгарии и Кипра, проводить инспекции...
View ArticleВ апреле CHMP рекомендовал к одобрению 13 препаратов
По результатам встречи 23–26 апреля 2019 г. Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным...
View ArticleОграниченное время приема пищи: какой эффект?
Результаты нового исследования показывают, что прием пищи в строгих рамках 9-часового периода может дать возможность мужчинам с риском развития сахарного диабета 2-го типа улучшить состояние своего...
View ArticleГермания: новеллы о доставке через аптеку и посылочной торговле
Внеочередная Генеральная ассамблея Федерального союза фармацевтических ассоциаций Германии (Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände — ABDA) 2 мая подтвердила свою принципиальную позицию о...
View ArticleДержлікслужба нагадує про добровільність застосування печаток у господарській...
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила лист-роз’яснення, у якому нагадала, що згідно з чинним законодавством з 19.07.2017 р. печатка не є...
View ArticleСпрощено процедуру реєстрації РРО
Державна фіскальна служба України (ДФС) повідомляє про введення в дію спрощеної процедури реєстрації реєстраторів розрахункових операцій (далі — РРО), а саме: реєстрація РРО здійснюється на підставі...
View ArticleНорвежский инициатор «Фармацевтического старта»: «Не смотрите на нас, как на...
2 мая исполняется ровно год с тех пор, как в норвежских аптеках заработала финансируемая государством программа «Mediinstart» (фармацевтический старт). Она распространяется на пациентов, начинающих...
View Article