У 2013 р. законодавство у сфері обігу ліків зазнало суттєвих змін. Мова йде про запровадження ліцензування імпорту препаратів та введення норми щодо обов’язкового підтвердження відповідності умов виробництва імпортних ліків вимогам GMP під час їх ввезення та реєстрації. Крім того, протягом минулого року на рівні Держлікслужби за участю операторів фармринку активно обговорювалися можливості для запровадження індивідуального маркування упаковок лікарських засобів
↧