Переход российской фармацевтической отрасли на стандарты GMP может быть отложен до 2016 г.

Согласно проекту постановления правительства Российской Федерации «Об установлении сроков перехода производства лекарственных средств к их производству в соответствии с конкретными требованиями Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, включая сроки аттестации уполномоченных лиц»