Розмитнення медичних виробів з обкладанням ПДВ за ставкою 7%: Державна фіскальна служба України направила територіальним органам роз’яснення МОЗ України

Враховуючи добровільність застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів до 1 липня 2015 року, обов'язковим документом, який підтверджує належність продукції до медичних виробів, є свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу або підтвердження про державну реєстрацію медичного виробу